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唐山开平万核医学检测中心
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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

唐山妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

一项针对女性高发肿瘤的基因检测,通过分析组织样本,帮助评估风险与指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 在唐山的体检中发现乳腺、卵巢、宫颈等部位有结节或占位的您。
  • 有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在唐山的医院就诊,希望为后续治疗寻求更精准信息的您。
  • 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的女性。
  • 希望通过科学手段,为个人健康管理提供参考依据的您。
  • 在唐山生活工作,希望选择本地专业机构进行检测的您。

这个检测能查出什么?

您体内的基因如同一个精密的系统,其中特定基因的功能变化可能影响相关组织的健康状况。这项检测通过对与女性生殖系统及乳腺相关的151个关键基因进行深度分析,关注这些基因上是否存在已知的、与肿瘤发生发展相关的特定变化。这些基因参与调控细胞的生长、修复和代谢等基本过程。检测结果可以帮助您了解自身是否存在遗传相关的风险因素,或为已有的健康情况提供分子层面的补充信息,从而为个人健康管理提供参考。需要注意的是,健康受遗传、环境及生活方式共同影响,基因检测主要反映特定基因的状况,其结果是重要的健康参考信息,而非最终的诊断或预测结论。

检测过程麻烦吗?

这项检测使用的是石蜡切片组织样本,通常由为您提供服务的医疗机构在您之前的检查或操作中留存。这意味着您本人通常无需再次进行有创的采样。您不需要空腹,也基本感觉不到任何不适。整个过程的核心是样本的流转与实验室分析。您可以在唐山的合作机构现场办理委托,或通过可靠的物流服务邮寄样本。从样本进入实验室到出具报告,主要的时间花费在严谨的实验室分析流程上。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验环境下,对目标基因区域进行高深度的测序与分析,技术本身具有很高的准确性。所有操作均在标准的分子实验室内进行,遵循严格的质量控制流程,确保检测过程安全、样本信息保密。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。基因与健康的关系非常复杂,检测结果需结合您的具体情况进行综合理解。如果报告提示发现意义未明的基因变化,或您对结果有任何疑问,我们的专业咨询顾问会为您提供详细的解释,并建议您必要时可寻求进一步的评估或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我得的不是乳腺癌卵巢癌,是胰腺癌,这个检测也适用吗?
适用的。这个检测套餐虽然聚焦妇瘤生殖系统,但其涵盖的基因谱在胰腺癌等实体瘤中也常有意义,可以为您的主治医生提供有价值的参考信息。
整个过程需要我去唐山的实验室吗?
不需要您亲自前往实验室。您只需完成预约和授权,样本的流转、检测分析、报告生成均由我们和合作机构完成。您在任何地点都可以接收电子报告并接受远程解读服务。
8640元是最终到手价吗?会不会还有税费?
8640元是检测服务的含税总价,即是您需要支付的最终价格。在正规机构办理时,会为您开具正规发票,发票金额即为实付金额,不会在报价之外另行加收税费。
我姐姐乳腺癌手术后做的21基因检测,和你们这个151基因的有什么区别?
两者应用场景和目的有区别。21基因检测(如Oncotype DX)是专门针对早期激素受体阳性乳腺癌,主要评估复发风险和化疗获益,帮助决定术后是否需要化疗。而本151基因检测(组织版)更广泛,适用于包括乳腺癌在内的多种实体瘤(含晚期),核心是寻找靶向治疗和化疗的用药指导。您姐姐做的检测可能已满足她当时的临床需求。
这个8640元的费用,交钱后能开发票吗?
可以。支付8640元检测费用后,我们可以根据您的要求开具正规的发票。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销,发票内容为检测服务费。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为8640元,医保无法报销。
  • 请确保您对使用的组织样本拥有合法的使用权或已获得相关授权。
  • 邮寄样本请使用指定的样本转运包,并确保个人信息填写准确。
  • 检测前请如实、完整地填写个人健康信息与家族史问卷。
  • 报告出具时间通常为样本入库后10-15个工作日,具体时间顾问会告知。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 报告解读是服务的重要环节,建议您预留时间与顾问充分沟通。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,请结合专业建议综合考量。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

史** 已验证 主治医生推荐

服务挺好,顾问很专业。就是价格感觉还是有点高,虽然理解技术成本摆在那,但对于我们这种长期治疗的癌症家庭来说,是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助项目就更人性化了。

机构回复

非常感谢您的坦诚意见。我们深知患者家庭的经济压力,公司也一直在探索更多元的支付方案和公益支持计划。您的建议我们会认真向公司反馈,力求惠及更多用户。

2026-04-0238人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

采样前需要填一份挺详细的知情同意书和病史问卷,顾问逐条解释,花了近半小时。虽然耗时,但让我完全明白了检测的意义、局限和我的权利,这种负责任的正式感很好。

机构回复

感谢您的耐心。充分的知情同意是基因检测伦理的核心。我们坚持用足够的时间确保您完全理解相关事项,这是对您负责,也是我们专业性的体现。

2026-03-2931人觉得有用
熊** 已验证 结直肠癌

术后复查做的,想看看有没有新进展。报告速度比我预想的快,没耽误复查门诊。而且我发现报告不是简单的数据堆砌,有个‘变异解读摘要’部分,把最关键的结果和用药建议直接拎出来了,对我这种非专业的人来说,看摘要就能明白个七八成。

机构回复

很高兴‘解读摘要’的设计能帮助您快速抓住重点!我们在报告展现形式上也一直在优化,力求让患者和家属也能理解核心信息。感谢您的细心体会!

2026-03-2742人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

我是复发后的患者,之前的治疗方案效果不好了。这次检测找到了新的基因突变和对应的药物,虽然药费昂贵,但至少有了明确的努力方向。报告就像在迷宫里给了一张地图,感觉不再是盲目地闯了。

机构回复

您的比喻让我们动容。为复发难治的患者寻找新的“地图”和方向,是我们面临的最大挑战,也是最重要的使命。感谢您在这段艰难旅程中给予我们的信任。

2026-03-1261人觉得有用
傅** 已验证 二次检测

昨天刚拿到基因检测报告,心里的大石头总算落地了。选择万核主要是看中了你们的隐私保护,整个流程下来确实让人安心。从送检开始,样本和报告都是用专属的编码,我的名字信息被保护得很好。工作人员解释得很清楚,说所有数据都是加密处理,而且没有我的明确授权谁都不能查看。这种对个人隐私的重视,让我们做这种敏感检测的顾客特别放心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并认可我们的隐私保护措施。我们严格遵守相关法律法规,采用多层加密与匿名化处理技术,并执行严格的权限管控,确保您的样本信息与检测数据安全。您的信任是我们前行的动力,我们将持续为每一位客户提供专业、安全、私密的基因检测服务。

2026-03-1944人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

为了靶向用药参考做的,价格比我预想的要高一点。报告内容非常专业,但对我这样的普通患者来说,有些部分像看天书,虽然附有摘要,还是希望有更通俗的版本或者视频解读。不过,核心的用药建议很清晰,医生一眼就看懂了,并据此开了药。所以整体还是有价值的。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们正在开发更通俗易懂的报告解读形式,包括可视化图表和解读视频,以期更好地服务每一位用户。

2026-03-2666人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

检测中心给人的第一印象就是‘井井有条’。各类标识清晰,分区明确,工作人员各司其职,忙而不乱。这种高效有序的氛围,本身就是专业实力的体现,让人信服。

机构回复

非常感谢您的评价。科学、规范、有序的实验室管理,是保障检测质量与效率的基石。我们将继续保持严谨的作风,不辜负每一位用户的信任。

2025-12-1550人觉得有用
易** 已验证 体检异常

为了确认遗传风险给女儿一个交代,我做了这个检测。采样过程简单无痛。报告里关于遗传性肿瘤综合征的部分解释得非常清楚,还附上了家庭风险评估。虽然知道自己携带突变后心情沉重,但也有了明确的预防方向。

机构回复

感谢您的勇气和责任感。明确遗传风险意味着可以主动管理健康,对于女性和整个家庭都意义深远。我们专业的遗传咨询团队会一直为您提供支持。

2026-01-2032人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

取样前签了一堆知情同意书,工作人员每条都认真解释了,包括检测的局限性和样本可能不够的风险,虽然听着有点担心,但这种不回避问题的态度让我觉得他们很负责任。

机构回复

感谢您的理解。全面、清晰的知情同意是我们的法律和伦理责任。如实告知所有可能性,是为了让您在未来能基于充分的信息做出决策。您的信任是我们前行的动力。

2026-01-0915人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,但有妇科肿瘤家族史,所以来做预防性检测。报告出来后,专门预约了电话解读。解读老师语速适中,重点突出,不仅讲了突变点位,还解释了这些点位对我未来健康管理的实际意义,我录音下来反复听都能听懂。

机构回复

能让专业的报告内容变得易于理解和应用,是我们报告解读服务的核心目标。感谢您对我们解读老师专业和清晰表达的认可,这让我们备受鼓舞!

2025-10-1237人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

作为一个肠癌患者家属(我本人是胃癌家属,帮姐姐咨询的),最怕等待的过程煎熬。你们从签收到出报告,每个阶段都有短信提示,让人心里有底。报告准确性上,和之前姐姐在外院做的几个基因结果都对得上,而且更全面。这种踏实感很重要。

机构回复

您的细心反馈对我们很有帮助!我们设置进度提示就是希望能缓解患者和家属等待期的焦虑。确保结果准确、全面是我们的责任,感谢您对我们工作的比对和认可!

2025-12-0160人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,咨询老师专业。但感觉价格还是偏高了些,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选项。毕竟肿瘤治疗本身花费就大,基因检测又是一笔不小的开支。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您所说的经济压力,也一直在积极探索更多元的支付方案和公益援助项目,以期在未来能惠及更多有需要的患者。再次感谢您的建议。

2025-12-0723人觉得有用

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